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剖宮產止血效果研究 去甲腎上腺素表現(xiàn)優(yōu)于苯腎上腺素

發(fā)布時間:  2025-08-04 14:48:28



2024年7月,中國學者在《International Journal of Surgery》(中科院醫(yī)學2區(qū),IF=10.1)發(fā)表標題為:“Norepinephrine versus phenylephrine affects prethrombotic response in patients undergoing cesarean section under spinal anesthesia: a randomized, double-blind, controlled study”的研究論文。







摘要與主要結果

一、 摘要

背景:靜脈血栓栓塞是剖宮產婦最常見的嚴重并發(fā)癥之一。去甲腎上腺素(NE)已被證明可以激活凝血。本研究旨在比較在硬膜外麻醉下進行剖宮產時,固定速率預防性NE輸注與固定速率預防性苯腎上腺素(PHE)輸注對血栓前反應的影響。

材料與方法:66名在脊麻下行剖宮產的婦女被隨機分配至NE組或PHE組,自蛛網(wǎng)膜下腔給藥開始,以15 ml/h的恒定速率靜脈泵注含有NE或PHE的“研究藥物”溶液,直至手術結束。在手術入室時及手術結束時采集血液樣本,測量血漿凝血因子VIII活性(FVIII:C)、纖維蛋白原和D-二聚體水平。

結果:與術前水平相比,NE組術后纖維蛋白原和D-二聚體水平無顯著差異,僅FVIII: C水平降低(P=0.003)。然而,與PHE組術后水平相比,NE組術后FVIII: C(P=0.009)、纖維蛋白原(P=0.035)和D-二聚體(P=0.025)水平均升高。

結論:NE不會影響產婦的血栓前狀態(tài)反應,并且在剖宮術中可以安全使用。與PHE輸注相比,NE輸注會增加凝血分子的水平,這表明NE可能對術中出血量高需要止血的女性更有益。

二、研究結果

該研究納入了66名接受剖宮產的產婦,分為兩組:NE組(N=33)和PHE組(N=33)。所有患者數(shù)據(jù)根據(jù)其分配的組別進行分析。所有患者均完成了研究,未出現(xiàn)任何嚴重并發(fā)癥或退出。圖1描繪了該研究的流程圖,包括產婦納入、分配、隨訪和分析。


受試者的特征見表1。兩組在年齡、體重、身高、孕周、單胎、雙胎、總液體攝入量、出血量、尿量和手術時間等一般特征方面無顯著差異。


術前詳細信息見表2。兩組患者在術前促血栓分子方面無統(tǒng)計學顯著差異:D-二聚體基線值(P=0.764)、纖維蛋白原基線值(P=0.914)和FVIII:C基線值(P=0.140)。


圖2顯示了兩組術前和術后的凝血分子水平。與術前水平相比,PHE組通過PHE輸注降低了術后D-二聚體(P=0.001)、纖維蛋白原(P=0.006)和FVIII:C活性(P=0.000)水平。NE輸注降低了術后FVIII:C活性(與術前水平相比,P=0.003),但對D-二聚體(P=0.282)和纖維蛋白原(P=0.666)水平無顯著影響。


圖3顯示了兩種血管活性藥物輸注對絕對凝血分子的反應。去甲腎上腺素使D-二聚體(P=0.025)、纖維蛋白原(P=0.034)和FVIII:C活性(P=0.009)的水平升高,高于PHE組。







設計與統(tǒng)計學方法

一、 研究設計

P:66名在脊麻下行剖宮產的婦女

I:去甲腎上腺素(NE)

C:苯腎上腺素(PHE)

O:凝血分子FVIII:C、纖維蛋白原和D-二聚體相對于基線的絕對變化

S:雙盲、隨機、對照試驗

二、 統(tǒng)計方法

SPSS 14軟件(美國)用于數(shù)據(jù)分析。對以比例和百分比表示的分類變量應用了卡方檢驗或Fisher精確檢驗。使用Shapiro–Wilk檢驗進行正態(tài)性檢驗。定量指標以均值±標準差表示,并根據(jù)數(shù)據(jù)分布使用獨立樣本t檢驗或Mann–Whitney U檢驗進行分析。顯著性差異的標準為P<0.05。






總結

本研究探討了NE和PHE的輸注是否會導致FVIII: C、纖維蛋白原和d -二聚體水平的差異,這三種凝血分子表現(xiàn)出血栓前反應,并與VTE風險相關。研究結果進一步揭示了血管活性藥物與止血系統(tǒng)之間復雜且尚未明確的相互作用機制,涉及該系統(tǒng)眾多分子及其活化過程。




參考文獻


Tao W, Bao J, Xie Y, Ding W, Wu Y, Zhang Y, Hu X. Norepinephrine versus phenylephrine affects prethrombotic response in patients undergoing cesarean section under spinal anesthesia: a randomized, double-blind, controlled study. Int J Surg. 2025 Jan 1;111(1):644-649.




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